Studio Reporterów Kukułcza 1 zaprasza:
„Walczymy…” – reportaż Marzeny Wróbel-Szały w poniedziałek 25.11.24 na antenie Radia Zachód po godz. 14.00
Prowadzenie audycji Izabela Kwiatkowska
Olek ma 17 lat. Niedawno ukończył naukę w szkolę podstawowej w Zielonej Górze, aktualnie uczy się w szkole ponadpodstawowej w Nowej Soli. W przyszłości chciałby być stolarzem. Bardzo się stara, choć nie zawsze wszystko układa się po jego myśli.
Olek jest niepełnosprawny, ma zespół Downa. Rodzice od jego urodzenia bardzo dbali o to, żeby był samodzielny i sprawny. Dlatego chłopak od lat jest pod opieką wielu specjalistów, pediatrów, dermatologów, neurologów, psychologów czy psychiatrów. Oni dobrze znają Olka, jego umiejętności, możliwości ale też ograniczenia, które są niezależne od niego. Bo wynikają z nieuleczalnej choroby genetycznej.
Mama Olka – Agnieszka – wiele lat temu zrezygnowała z pracy zawodowej aby jak najwięcej czasu poświęcić głównie niepełnosprawnemu synowi. Polskie prawo daje takie możliwości. Wówczas rodzic w zamian za brak przychodów otrzymuje zasiłek od Państwa. Niewielki ale pomagający w dofinansowaniu chociażby do rehabilitacji, która w przypadku chorych osób jest niezbędna. I trwa całe życie.
Wszystko zmieniło się ponad rok temu, gdy Olek ukończył 16 lat. Po raz kolejny stanął przed komisją do spraw orzekania o niepełnosprawności. Z kompletem dokumentów w ręku zebranych od lekarzy przez ostatnie 16 lat oraz aktualnymi opiniami specjalistów. Tych, którzy znają Olka od lat, bo to u nich chłopak leczy m.in. obniżoną motorykę, zaburzenia równowagi, koordynacji i zaburzenia percepcji.
Dlaczego więc najpierw miejski, a potem wojewódzki zespół do spraw orzekania o niepełnosprawności nie wziął pod uwagę zdania tych lekarzy? Dlaczego Olek, nagle po 16 latach wg specjalistów orzeczników może funkcjonować sam i nie wymaga opieki osoby drugiej? Co taka decyzja oznacza dla jego rodziców?
I w końcu, czy w Polsce osoby niepełnosprawne (rodzice dzieci niepełnosprawnych) mają wystarczającą pomoc od Państwa? Czy przy chorobach genetycznych np. zespole Downa potrzebne są cykliczne komisje lekarskie dotyczące stopnia niepełnosprawności?
O tym wszystkim dziś w audycji Studia Reporterów Kukułcza 1 w Radiu Zachód po godz. 14.
Zapraszamy do dyskusji w trakcie trwania audycji
Telefony do studia: 68 324 22 55 i 68 324 35 33
Posłuchaj reportażu:
Mówi posłanka Maja Nowak, przewodnicząca sejmowej komisji ds. osób niepełnosprawnych:
Czy w Polsce osoby niepełnosprawne (rodzice dzieci niepełnosprawnych) mają wystarczającą pomoc od Państwa? – pyta Michał Machało:
Czy przy chorobach genetycznych np. zespole Downa potrzebne są cykliczne komisje lekarskie dotyczące stopnia niepełnosprawności? – pyta Michał Machało:
Posłuchaj całej audycji:
