Ania Orłowska z Zielonej Góry choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Ma niespełna roczek. Zmaga się z SMA od drugiego miesiąca życia. Lek który może uratować życie Ani kosztuje 9.5 mln złotych.
Trwa walka z czasem. Dziś o tym jak czuje się Ania i jak można jej pomóc będą mówić w programie Radio Zachód Interwencje:
W pierwszej części programu Michał Orłowski – tata Ani oraz dr Magdalena Chrościńska – Krawczyk – jedyny lekarz w Polsce, który zajmuje się terapią genową SMA.
W drugiej części Ewa Antonowicz – główny koordynator internetowych zbiórek, Paweł Pokorski – koordynator inicjatyw lokalnych, Ewa Sawicka – darczyńca, pracownik Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego w Zielonej Górze.
