Rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz zapewnił, że leczenie rdzeniowego zaniku mięśni u dzieci w Polsce jest refundowane we wszystkich grupach wiekowych. W resorcie odbyło się spotkanie z lekarzami i przedstawicielami Fundacji SMA w sprawie refundacji tego leczenia. Od 1 września będzie refundowany jeden z najnowocześniejszych i drogich leków na rdzeniowy zanik mięśni dla dzieci do szóstego miesiąca życia.
Rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz powiedział, że producent tego leku wystąpił z wnioskiem refundacyjnym dotyczącym leczenia dzieci od urodzenia do szóstego miesiąca życia, dlatego tylko w tym przedziale wiekowym możliwa była refundacja. Rzecznik zaznaczył, że od szóstego miesiąca życia dziecka dostępne są dwa inne refundowane leki, równie skuteczne w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.
Wojciech Andrusiewicz podkreślił, że Polska jest w czołówce krajów świata, w których w tak dużym zakresie jest refundowane leczenie SMA.
Rano ministerstwo zdrowia zaapelowało o odpowiedzialność za słowa przy formułowaniu hipotez na temat leczenia SMA w Polsce, powołując się na stanowisko Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Podkreślono w nim, że nie ma podstaw do stwierdzenia, że ktokolwiek pozostawił dzieci bez skutecznego leczenia.
